Hendelse med ekstinksjonsnivå Selvspredning av selvreplikerende og spredte vaksinepatenter, koronaviruspatenter, MRNA og RNA vaksinepatenter mRNA lipid nanopartikler patenter influensavaksine patenterExtinction level event Self disseminating self-replicating and spreading vaccines patents, coronavirus patents, MRNA and RNA vaccine patents mRNA lipid nanoparticles patents influenza vaccine patent s

Bare pakke det hele helt ned til virale vektorer av de nye vaksinene mot influensaJust unpacking it all All the way down to the viral vectors of the new vaccines for influenza

OPERASJON REDDE MENNESKEHETENOPERATION SAVE HUMANITY28. JUNI 2024

JUN 28, 202466

1122

DelShare

Tilbake i februar gjorde jeg denne artikkelen, men jeg tror ikke den ble tatt på alvor nok. La oss prøve den igjen. Selvformidlende vaksiner mot nye smittsomme sykdommer!  Når selvspredende vaksineteknologi går videre, bør dialog om risikoen følge, og det er en underdrivelse! Og det hele startet med kravet som kan gi et potensielt ‘ mulighetsvindu ‘ for immunologisk målretting av patogenet i dyreoverføringsarten, sier de, Og du lurer på hvorfor alle dyrene gikk uendelig i sirkler i fjor. Det er over hele YouTube ,

derved stammet den fortsatte zoonotiske strømmen før anskaffelse av full tilpasning til mennesker. Selvformidlende vaksiner er en vaksinestrategi som i noen tilfeller kan være bedre egnet enn konvensjonelle vaksiner til immunologisk å inneholde nye patogener i deres ikke-humane vert i utfordrende under ressurser ‘ hotspots ‘ de si og er helt vrangforestillinger. Hva om den selvspredende vaksinen drepte hvert virus i verden alle i verden ville dø. Hele økosystemet i verden ville dø. Formidling av vaksiner er designet for å utnytte evnen til å gjenskape virusbaserte vektorer til å spre seg gjennom deres dyrevertspopulasjoner uten behov for direkte inokulering av hvert dyr. I denne strategien brukes vaksinering av et begrenset antall ‘ grunnlegger ‘ dyr for første introduksjon av vaksinen i målpopulasjonen.Når vaksinen er konstruert for å uttrykke målantigener fra EID-patogenet av interesse, dens spredning fra vaksinerte til ikke-vaksinerte dyr og vil resultere i koordinert spredning av EID-spesifikk immunitet i hele den målrettede dyrepopulasjonen. For en gjeng idioter! Med en god idé! IKKE  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4732410/  Forskere utvikler kontroversielle selvspredende vaksiner mot dyreliv; i følge denne rapporten En tredjedel av uvaksinerte sykehusinnlagte pasienter med covid-19 uttrykker fortsatt vaksine nøling. ja det er meg Og ja, det gjør meg til et mål og en perfekt kandidat for ursuliseringsprogram. Vi må forberede oss på fremtidige zoonotiske utbrudd de sier, Selv om det er et berettiget presserende fokus på å utvikle vaksiner og antivirale midler for å begrense spredningen og alvorlighetsgraden av SARS-CoV-2-infeksjoner, Og nå er det den forbaskede fugleinfluensaen, og vi vet alle at den er opprettet i et laboratorium og spredt. Den er ikke laget av naturen, og den vil aldri bli, det er viktig å bestemme faktorene som driver fremvekst av zoonotisk sykdom. De prøver å lure oss til å tro at faktorene kan være hva som helst fordi de utgjør det når de går,Å vite hvorfor og hvordan zoonotiske sykdommer dukker opp hos mennesker letter pandemiforberedelse og forebygging. For å dempe fremtidige pandemier er mer effektiv overvåking ved dyre-menneske-grensesnittet grunnleggende, og dyrelivshandelen og levende dyremarkeder må reguleres og overvåkes kraftig. Ja, som å pumpe alle kyrne fulle av nanotek for å spore og spore hver bevegelse og kjøpe registrere hver kylling du har. Bærekraftige miljøer for dyreliv vekk fra befolkningssentre og et globalt “ pandemisk radar ” -system for å dele informasjon raskt om zoonotiske hendelser og sykdomsutbrudd er avgjørende for å dempe fremtidige pandemitrusler, sier de.  og dyrelivshandelen og levende dyremarkeder må være sterkt regulert og overvåket. Ja, som å pumpe alle kyrne fulle av nanotek for å spore og spore hver bevegelse og kjøpe registrere hver kylling du har. Bærekraftige miljøer for dyreliv vekk fra befolkningssentre og et globalt “ pandemisk radar ” -system for å dele informasjon raskt om zoonotiske hendelser og sykdomsutbrudd er avgjørende for å dempe fremtidige pandemitrusler, sier de.  og dyrelivshandelen og levende dyremarkeder må være sterkt regulert og overvåket. Ja, som å pumpe alle kyrne fulle av nanotek for å spore og spore hver bevegelse og kjøpe registrere hver kylling du har. Bærekraftige miljøer for dyreliv vekk fra befolkningssentre og et globalt “ pandemisk radar ” -system for å dele informasjon raskt om zoonotiske hendelser og sykdomsutbrudd er avgjørende for å dempe fremtidige pandemitrusler, sier de.  sier de.  sier de.  https://onehealthtrust.org/news-media/weekly-digest/controversial-self-spreading-vaccines-for-wildlife/ Scientists in Scotland recently penned the latest installment in the literature about the quest for self-spreading vaccines, inoculations that could move through animal populations like a disease, but instead of illness, spread immunity. In a new article, University of Glasgow researcher Megan Griffiths and her colleagues identified a herpes virus that might be turned into a vehicle known as a viral vector to spread a rabies vaccine among South American vampire bats. The herpes virus Griffiths highlighted could potentially help researchers overcome a big hurdle for self-spreading vaccine development: Pre-existing immunity to a viral vector used for a vaccine, induced by previous infection with the virus or a related strain, may block the vaccine from spreading. Griffiths’s team studied a herpes virus that can infect bats even if they were previously infected by related strains and therefore could still be an effective viral vector. https://thebulletin.org/2022/06/as-self-spreading-vaccine-technology-moves-forward-dialogue-on-its-risks-should-follow/     

                  Rise av RNA-maskinene – selvforsterkning i mRNA-vaksinedesign.  En neste generasjon med selvforsterkende mRNA, også kjent som replikoner, danner en ideell vaksineplattform.

Replikoner induserer kraftige humorale og cellulære responser med få bivirkninger ved en minimal enkeltdoseimmunisering. Levering av replikoner oppnås med viruslignende replikonpartikler (VRP), eller i ikke-virale kjøretøyer som liposomer eller lipid nanopartikler. Her diskuterer vi innovative fremskritt, inkludert multivalente, slimhinne- og terapeutiske replikonvaksiner, og fremhever nyheter i replikondesign. Så snart viktige sikkerhetsevalueringer er løst, kan dette lovende vaksinekonseptet forvandles til en mye anvendt klinisk plattformteknologi som tar sentrum i pandemisk beredskap. Mens mRNA-vaksiner koder for et protein av interesse, er replikoner konstruert som et molekylært chassis som koder for genet av interesse (GOI; transgene) og alle essensielle elementer som tillater selvforsterkning av replikonet RNA.Den raske forsterkningen av replikon RNA i målceller øker uttrykket av proteinet av interesse (f.eks., et viralt (glyco) protein) De selvforsterkende replikongenene er avledet fra et bredt utvalg av positivt strandede RNA-virus. I denne gjennomgangen fokuserer vi på alfa- og flavivirusbaserte replikoner da de best studeres for både menneskelige og veterinære applikasjoner. Fordi de virale strukturelle genene er erstattet av en transgen, kan ikke replikonet RNA spre seg i miljøet, noe som er en sentral forskjell med kimæriske eller rekombinante virusvaksiner, ettersom transgenet er syntetisk avledet og replikonet ikke kan spre seg, har replikon-produksjonsprosesser lave biokontrollbegrensninger og anvendelse er trygt etter design, For det andre, transgenet kan ganske enkelt settes inn i ‘ plug-and-play ‘ replikon (f.eks.,det kommersielt tilgjengelige Simplicon-plasmidet av Merck / Sigma – Aldrich), noe som tillater rask påføring i tilfelle utbrudd av smittsomme sykdommer. Til slutt, på grunn av replikonvaksinens selvforsterkende karakter, utløses både humorale og cellulære immunresponser, som lover induksjon av beskyttende immunitet med en enkelt lavdoseimmunisering. Den mest enkle replikonformuleringen er basert på naken tilførsel av nukleinsyrene til målcellen. Den naturlige tropismen til disse partiklene, som er strukturelt lik et virus, muliggjør effektiv levering av replikonet til dendritiske celler (direkte grunning) eller målceller som indirekte primerer antigenpresenterende celler, resulterer i induksjon av en robust immunrespons Selv om den genetiske lasten til VRP består av replikon RNA,som er begrenset til en enkelt runde med transduksjon, det er en forventet risiko for rekombinasjon mellom replikon RNA og den transleverte hjelperen RNA som resulterer i generering av replikasjonskompetent virus Selv om vaksinasjon med alfavirus eller flavivirus VRP kan utløse vektor-immunresponser, disse påvirket ikke vaksineeffektiviteten negativt etter repeterende vaksinasjoner med samme VRP. For å utelukke antivektorimmunitet, ikke-virale og lipidbaserte bærere for replikon RNA-levering kan vurderes. en kombinasjon kjent som nanostrukturerte lipidbærere (NLC). I likhet med liposomer tillater lipidmembranen til LNP-er ytterligere modifisering av enten overflaten så vel som selve legemiddellasten en kombinasjon kjent som det er en forventet risiko for rekombinasjon mellom replikon RNA og den transleverte hjelperen RNA som resulterer i generering av replikasjonskompetent virus Selv om vaksinasjon med alfavirus eller flavivirus VRP kan utløse vektor-immunresponser, disse påvirket ikke vaksineeffektiviteten negativt etter repeterende vaksinasjoner med samme VRP. For å utelukke antivektorimmunitet, ikke-virale og lipidbaserte bærere for replikon RNA-levering kan vurderes. en kombinasjon kjent som nanostrukturerte lipidbærere (NLC). I likhet med liposomer tillater lipidmembranen til LNP-er ytterligere modifisering av enten overflaten så vel som selve legemiddellasten en kombinasjon kjent som det er en forventet risiko for rekombinasjon mellom replikon RNA og den transleverte hjelperen RNA som resulterer i generering av replikasjonskompetent virus Selv om vaksinasjon med alfavirus eller flavivirus VRP kan utløse vektor-immunresponser, disse påvirket ikke vaksineeffektiviteten negativt etter repeterende vaksinasjoner med samme VRP. For å utelukke antivektorimmunitet, ikke-virale og lipidbaserte bærere for replikon RNA-levering kan vurderes. en kombinasjon kjent som nanostrukturerte lipidbærere (NLC). I likhet med liposomer tillater lipidmembranen til LNP-er ytterligere modifisering av enten overflaten så vel som selve legemiddellasten en kombinasjon kjent som lipidmembranen til LNP-er muliggjør ytterligere modifisering av enten overflaten så vel som medikamentlasten i seg selv en kombinasjon kjent som lipidmembranen til LNP-er muliggjør ytterligere modifisering av enten overflaten så vel som medikamentlasten i seg selv en kombinasjon kjent som disse påvirket ikke vaksineeffektiviteten negativt etter repeterende vaksinasjoner med samme VRP. For å utelukke antivektorimmunitet, kan imidlertid ikke-virale og lipidbaserte bærere for replikon RNA-levering vurderes. en kombinasjon kjent som nanostrukturerte lipidbærere (NLC). I likhet med liposomer tillater lipidmembranen til LNP-er ytterligere modifisering av enten overflaten så vel som selve legemiddellasten en kombinasjon kjent som disse påvirket ikke vaksineeffektiviteten negativt etter repeterende vaksinasjoner med samme VRP. For å utelukke antivektorimmunitet, kan imidlertid ikke-virale og lipidbaserte bærere for replikon RNA-levering vurderes. en kombinasjon kjent som nanostrukturerte lipidbærere (NLC). I likhet med liposomer tillater lipidmembranen til LNP-er ytterligere modifisering av enten overflaten så vel som selve legemiddellasten en kombinasjon kjent som nanostrukturerte lipidbærere

(NLC). I likhet med liposomer tillater lipidmembranen til LNP-er ytterligere modifisering av enten overflaten og selve stofflasten. I det tidlige løpet for nukleinsyrevaksiner var hovedfokuset på DNA i stedet for RNA. Når det gjelder replikonvaksiner, er en forutsetning for in vitro-transkripsjon av replikon RNA en DNA-mal. Replikonet RNA blir deretter transportert til cytoplasmaet som et avdekket mRNA og blir oversatt til å starte selvforsterkning, lik direkte levering av in vitro transkribert replikon RNA , En DREP viser mindre mottakelighet for nukleaser, er iboende mer stabil og forenkler lagringskrav i den logistiske rørledningen. Imidlertid,levering av naken plasmid-DNA til kjernen er mer utfordrende enn levering av mRNA til cytoplasma. Et potensielt sikkerhetsproblem for DNA-vaksiner er den teoretiske risikoen for DNA-vektorintegrasjon inn i vertsgenomet eller skadelige ( helse ) effekter av prokaryote elementer. Tillit til replikonplattformregistrering på veterinærområdet vil bidra til å etablere lignende prosedyrer for det menneskelige vaksinefeltet. Nylig fikk den første humane replikonvaksinen en godkjenning av nødbruk av indiske regulatorer ( Central Drugs Standard Control Organization; CDSCO ). Denne CDSCO-godkjente VEEV-TC83-baserte replikonvaksinen uttrykker et alvorlig akutt respirasjonssyndrom coronavirus 2 ( SARS-CoV-2 ) piggen og er innkapslet i LNPs ( lisensnummer MF / BIO / 22/000064 under PD / Vacc-06 ).  Global autorisasjon for alfavirus- og flavivirusbaserte replikonvaksiner forventes nå som andre har banet vei. Den USDA-godkjente VEEV-TC83 replikonvaksinen viste allerede vellykket utnyttelse i immunisering av millioner av dyr mot et svinekoronavirus. Videre en levende svekket, kimærisk flavivirus-vaksineplattform (ChimeriVax) er kommersielt tilgjengelig i Australia, Thailand, Mexico, Filippinene og Brasil ,, Selv om replikonet sprer seg til fosteret, det forventes ikke å påvirke utviklingen av fosteret, som det ble vist for en dempet YFV17D vektorvaksine. Replikonvektorteknologien går stadig videre. En nyere utvikling er etablering av et bipartitt replikonvektorsystem http://www.google.com/patents/sitemap/en/Sitemap/C12/C12N/C12N_7_53.html For å ta dette videre, i teorien en RNA-avhengig RNA-polymerase (RdRp) i kombinasjon med den essensielle 5 ′ og 3′ ikke-kodende regioner ved replikon RNA termini er tilstrekkelig for selvforsterkning. Virale genomer med RdRps størrelse ~ 2 kb er til stede i naturen, og disse kan inspirere til fremtidig replikondesign.  Når monopartittreplikon koder for de selvforsterkende genene og transgenet på en RNA-streng, uttrykker bipartittreplikonet proteinet av interesse fra en transforsterkende RNA.  Imidlertid er det nødvendig med ytterligere prekliniske og kliniske studier for å sikre implementering av replikonvaksiner hos utsatte individer. Hvis antigenforhold er mindre viktige og en plattformteknologi er på plass, kan multivalente replikonvaksineformuleringer bekjempe dynamiske virusutbrudd, for eksempel,SARS-CoV-2 med nye varianter som kontinuerlig dukker opp fra biolabs over hele verden. Paradigmeskiftet i vaksinefeltet fra protein til mRNA vil definitivt bidra til moden replikonteknologi generelt og fremme ytterligere forbedring av disse sofistikerte RNA-maskinene. Jeg tror en ape bare fløy ut baken min

Og listen ser ut til å fortsette og fortsette og fortsette og videre og videre og videre og videre og videre og videre og videre, i tilfelle jeg ikke gjorde meg klar på hvor jævla farlige disse tingene er for hele menneskeheten, og alle kreasjoner sjekker ut disse videoene

     https://rumble.com/v4wfiyf-self-assembling-nano-in-geoengineering-spray-and-meat-with-dr.-ana-mihalcea.html               Og med denne planlagte pandemien av fugleinfluensaviruset, tappet Europakommisjonens helse for beredskap og respons (HERA) CSL Seqirus for å levere 665 000 doser dens pre-pandemiske fugleinfluensavaksine for 15 europeiske land. I henhold til en fireårskontrakt kan myndighetene kjøpe opptil 40 millioner flere doser. Og med den 9. kretsretten som nettopp avgjorde at vaksiner fra COVID-19 biovåpen spredte seg og fikk kroppen din til å produsere viruset såkalt piggprotein som skapte pandemien Hvor lenge gjør det du tror det kommer til å ta fra de 40 millioner dosene å spre fugleinfluensaviruset ganske interessant CSL seqirus har bare seks patenter, og de har alle å gjøre med influensaviruset Det er som det’alle er planlagt helt ned til de to proteinene som de får kroppen din til å skape virale vektorer få en funksjon

Takk for alt du gjør for å stoppe dette biohacket på alt det som er naturlig og laget i Guds bilde, og Romerne 8:31 kan være vårt ledende lys. 6831

Anbefale operasjon redde menneskeheten Substack til leserne av Jan’s Substack

Verdens største varslere om vaksinene og deres funksjoner bevis på forbrytelser mot menneskeheten og bevis på forbrytelser mot Gud gjennom egne patenterAnbefale