javascript:false
LAS VEGAS – En 18 år gammel kvinne i Nevada som fikk krampeanfall etter å ha mottatt Johnson & Johnson COVID-19-vaksinen, har mottatt tre hjerneoperasjoner relatert til blodpropp, sa en talsperson for hennes familie.
Emma Burkey begynte å bli syk omtrent en uke etter at hun mottok en-dose vaksinen tidlig denne måneden, sa talsmann Bret Johnson. Hun var en av seks kvinner i USA og den eneste rapporterte beboeren i Clark County, som inkluderer Las Vegas, som opplevde en alvorlig koagulasjons bivirkning. En person døde.
Burkey ble først behandlet på St. Rose Dominican Hospital i Henderson før han ble sendt til Loma Linda University Medical Center i Sør-California for spesialisert behandling, sa Johnson. Burkey ble tatt ut av en indusert koma og av en respirator, Las Vegas Review-Journal rapportert . Foreldrene hennes, Russ og Kathy, har besøkt Burkey kort hver dag på grunn av COVID-19-restriksjoner.
«Hun forbedrer seg sakte,» sa Johnson. «Ordet vi fikk fra foreldrene hennes i går kveld var» sakte, sakte sakte. » «
Få de beste historiene dine levert hver dag! Registrer deg for FOX 11s Fast 5-nyhetsbrev . Og få varslingsvarsler i FOX 11 News-appen. Last ned for iOS eller Android .
Den amerikanske regjeringen suspenderte bruken av J & J-vaksinasjonene i forrige uke, bare en uke etter at europeiske regulatorer erklærte at slike blodpropper er en sjelden, men mulig risiko med AstraZeneca-vaksinen, et skudd laget på en lignende måte, men ennå ikke godkjent for bruk i USA
Føderale helsebyråer har siden undersøkt om vaksinen kan være årsaken til blodpropp hos kvinnene, eller om leverandører bør være klar over eksisterende forhold eller medisiner som kan føre til komplikasjoner.
TIDLIGERE DEKNING:
- Johnson & Johnson vaksine undersøkt av CDC etter sjeldne rapporter om blodpropp hos kvinner
- CDC undersøker død muligens knyttet til Johnson & Johnson vaksine
Et panel med sentrene for sykdomskontroll og forebygging sa at Burkey og andre kvinner opplevde hodepine og ryggsmerter før oppdagelsen av blodpropp, rapporterte KVVU-TV . Panelet sa at Burkey fikk Heparin, en blodfortynner. Panelet og Dr. Anthony Fauci advarte imidlertid om at blodfortynnere kan gjøre tilstanden verre.
«Studentene og personalet her på Coral Academy har tunge hjerter, ettersom vi nå vet at en av våre helt egne studenter har opplevd uønskede bivirkninger fra Johnson & Johnson-vaksinen. I en» en i en million «sjanse for at dette skjer, er vi sønderknust, men likevel løfte vår støtte til familien i denne vanskelige tiden, «sa Ercan Aydogdu, administrerende direktør i Coral Academy i Las Vegas. Burkey var senior på skolen.
En GoFundMe-side er lansert for å hjelpe Emmas familie .
+ There are no comments
Add yours