Fra start til slutt, her er hvordan det vi blir fortalt er at «D-vitamin» er laget …From start to finish, here is how what we are being told is «Vitamin D» is made…

Agent131711Agent13171117. januar 2025

Jan 17, 2025129129

85852525

DelShare

Det starter med en sau…

Spesielt sauer er en del av kjøttindustrien. Selv om han ikke vil leve et langt hyggelig liv, vil ullen hans leve videre fordi den har mange bruksområder – så mange bruksområder at den selges over hele verden som tekstil.

Men før ullen kan selges, må den rengjøres. I tillegg til skitt og pinner som sitter fast i ullen, produserer sauer et fet stoff fra talgkjertlene kalt lanolin (voks), og dette må fjernes. For å rengjøre ullen vaskes den med vaskemidler og spinnes. Lanolin blir deretter ekstrahert.

Når den er trukket ut, lanolin kan brukes i hudpleieprodukter. Lanolin hudpleieindustrien blir ganske populær, det var det anslått å ha tjent $450 millioner det siste året.

Men det er en annen industri som er interessert i lanolin … legemiddelindustrien. Big Pharmas fabrikker trenger lanolin for å produsere sine “naturlige ” produkter (brennkremer, brystvortekremer osv.), Men disse produktene er små poteter sammenlignet med deres verdensomspennende gullgruve …

Å lage D-vitamin de trenger kolesterol, og dette får de fra lanolin (alternativt kan de bruke ekkelt “fiskeolje ” som vi har diskutert tidligere). Dette bringer oss til dagens oppskrift …

abonnert

Selv om det er hundrevis av forskjellige oppskrifter (patenter) for å lage vitamin D, er den totale prosessen den samme uavhengig av hvilken du velger. Det er liksom å bake en kake; noen kakeoppskrifter krever kanel eller sitron, og andre gjør det ikke, men den generelle prosessen er ensartet. Vi vil diskutere den generelle prosessen som ikke vil inkludere alle ingrediensene i det ferdige tilskuddet fordi hver oppskrift er unik og det ikke er noen måte å vite spesifikt hvilken en fabrikk bruker.

Uansett hvilken oppskrift som brukes, er det første trinnet å isolere “7-dehydrocholesterol ” (fra lanolin fra saueull fra kjøttprosessoren). For å gjøre dette må du utføre en “Dehydrobromination reaksjon ” ved bruk av 2, 4, 6-trimetylpyridin (en giftig forbindelse Big Pharma forskere elsker). Å være den trimetylenpyridin inneholder ordet pyridin, vi vet allerede at det er avledet fra kulltjære fordi det er slik pyridin lages. Morsom faktum: Kulltjæreprodukter kan være både “naturlige ” og til og med “organiske ” fordi kulltjære inneholder karbon – hei, jeg skriver ikke reglene, jeg deler dem bare, ikke bli sint på meg.

Hvis du ikke vil bruke kulltjærestoffene, kan du i stedet bruke natriumhydroksyd, kaliumhydroksyd, N-Bromosuccinimide og kloroform (← som jeg tror er oppskriften Pharma for tiden bruker er at kloroform er på produsentens sikkerhetsdatablad for vitamin D).

Uansett hvilke kjemikalier du velger, for å få din reaksjon må du varme den opp til 248 F / 120 C. Dette vil føre til at lanolin smelter inn i kjemikaliene og skaper en suppe, som høres mer ut som en saus, hvis du spør meg. Hvis du trenger det for å løse opp raskere, gjør metanol og benzen susen.

Når det smelter, har du offisielt isolert 7-dehydrocholesterol! JIPPI! Neste du “renser ” sammenblandingen gjennom en “Diels – Elder cycloaddition”. For å gjøre dette tar du en dienofil (ikke å forveksle med en pedofil) og skape en kjemisk reaksjon. Her er noen vanlige Diels-Alder pedofile dienofiler:

Nå har du din isolert og renset 7-dehydrocholesterol. Den må da bestråles ved hjelp av en UV-bestrålingsmaskin som ser ut som røntgenmaskinen på flyplassen fordi den i utgangspunktet er det.

Bestrålingstrinnet krever “en base ”. For dette kan du velge mellom litiumhydroksyd, bariumoksyd, magnesiumaluminat, magnesiummetasilikataluminat, natriumhydrogenfosfat eller andre. Uansett hva basen er, må den være gjennomsiktig slik at strålingsbjelkene kan sprenges gjennom den. Denne prosessen (kjører sauestoffkjemikaliene gjennom strålingsmaskinen) er det vitenskapen hevder “aktiverer ” “vitaminet ” – men vitamin D-tilskuddet er langt fra klart. Hvis du laget en eggomelett, er du på det stadiet hvor eggene er i en bolle med litt melk og du senker gaffelen for å piske dem, men gaffelens tapper har ikke tatt kontakt med toppen av eggene ennå – helt klart er omeletten ikke i nærheten klar til å tallerken og servere.

Deretter må 7-dehydrocholesterolet gjennomgå separasjon. Dette innebærer “absorpsjon og eluering ”. For dette trenger du et aktivert absorberende middel som vanligvis er aluminiumoksyd og benzen. Hvis du ikke er kjent, aluminiumoksyd brukes til å lage keramikk, elektriske isolatorer, katalysatorer, tennplugger, lyspærer, glass og varmebestandige fibre. Det brukes også i legemidler, vaksiner og kroppspleie. Når det er aktuelle produkter, kalles det vanligvis Alumina på etiketten. Mange av oss velger å betale ekstra penger for aluminiumfrie produkter.

Benzen er et enormt giftig stoff som pyridin også er avledet fra kulltjære. Benzen brukes til å lage lim, lim, rengjøringsprodukter og malingsstripper. I følge Cancer.gov luften kan snøres med den.

Benzen er også en populær ingrediens som brukes til å produsere legemidler og kosttilskudd. Uansett, det er det du trenger skille den isolert og renset sammenkok du har laget av lanolin.

Nå som du har isolert, rensetog separert 7-dehydrocholesterol tiden har kommet til “varme og filtrat ” den. Dette er hva vitenskapen hevder vil fullføre transformasjonen til cholecalciferol, som er det vi kaller “Vitamin D ” – og det er uttalt ko-lee-cal-sif-er-ole, ikke ko-lee-sal-noe-noe. Filtreringsprosessen er denne, men på en måte større skala ved bruk av industrimaskiner:

For å filtrere trenger du en trakt, et filter, filterhjelpemidler (dvs. cellulose) og selvfølgelig tingene (the sal-noe-noe ting). Varmedelen innebærer å tilsette kjemikalier og deretter varme til kjemikaliene har fordampet og alt du sitter igjen med er “krystaller ”. Så, som å spille et videospill, samler du krystallene dine og sender dem til tørketrinnet.

Når de er tørre, blir krystallene pulverisert til pulver og pakket i trommer. Men ikke bekymre deg! All denne oppvarmingen, forårsaker kjemiske reaksjoner, trakter, blir til krystaller, knuser til smedere; det skader ikke de små vitaminene fordi … vel, det gjør det bare ikke. Disse usynlige små miraklene må være tøffe som titan … titan som en gang kom fra slakteriets saueullvoks.

Pulvertrommene blir deretter sendt, vanligvis fra Kina og India, for å supplere og andre produksjonsanlegg.

En gang på fabrikkene vil den bli kuttet med fyllstoffer, konserveringsmidler, fargestoffer, uansett, slik at bare en spormengde av sal-noe-noe “vitamin D ” er igjen. Den blir deretter lagt i kapsler eller gjennomgår prosessen for å forme den til piller. Når det gjelder D-con rottegift, kuttet de den med mel, fett og sukker for å lage rottedreper – det er de eneste fire ingrediensene.

I andre rottegift legger de det på frø (fordi rotter vet bedre enn å spise disse tingene, så vi må lure dem ved å gjemme det i mat).

Selv om folk forsikrer meg “D-vitamin er bare giftig for rotter! ”, grunnen vår vitamin må kuttes til et spormengde er fordi, som Mercks giftkontrollenhet påpeker, “Giftige doser cholecalciferol er mye lavereenn rapporterte akutte dødelige doser (13 mg / kg) og median dødelige doser (88 mg / kg) ”. Merck fortsetter med å si, “kliniske tegn kan noteres i doser så lave som 0,1 mg / kg”. Kliniske tegn betyr at kroppen har truffet et slikt nivå av toksisitet at den ikke lenger kan bekjempe giftstoffene slik at “sykdom ” begynner viser seg. Det er litt som hvordan taket ditt har hatt en lekkasje lenge før deg se lekkasjen – du oppdaget lekkasjen fordi den har lekket så lenge at den nå kommer gjennom lysarmaturet i soverommet ditt ovenpå og drypper ned på den nye minneskumsengen din, og ektefellen din skriker til deg fordi du sparte i årevis for å ha råd til det seng og “det er ikke som vi kan legge den forbaskede madrassen i vaskemaskinen! ” – Ja, 2022 var et tøft år for meg. Hvor var vi? Å ja, “vitamin D ”:

Hvis vitamin D er i olje / dråper eller injeksjonsform det kuttes med en fruktbarhetsreduserende giftig soyaolje-sammenkok som de kaller “vitamin E ”, MTC / Medium-Chain Triglyserides / dl-α-Tocopherol.

Men det kan også kuttes med andre “Omega-3 ‘ s” som er Canola Oil (repurposed kanadisk motorolje), rapsolje (også giftig) eller billig olje. Dette fordi NIH bestemte seg, til tross for disse oljene å gi menn bryster og gjøre barn ufruktbare, de er høydepunktet.

Så, Merck sa at “kliniske tegn ” kan vises i så lite som 0,01 mg / kg og er detvitamin D er fettløselig (noe som betyr at kroppene våre ikke har noen måte å skylle den ut), hver dose vi tar forblir i systemene våre i årevis. Dette betyr at hvis en person på 150 pund (68 kg) kjøper en 5000 IE daglig servering av vitamin, innen to måneder vitamin vil ha bioakkumulert til “0,1 mg / kg ” og kliniske tegn kan begynne å vises (noe som betyr at vanndråpene kan begynne å komme inn i lysarmaturen over det nye minneskumbedet). Et produkt med 50 000 IE vil bioakkumulere mye raskere (= madrass kan bløtlegges ved middagstid på mandag).

Og et lavere doseprodukt vil ta lengre tid å kompilere (“ Det er klart at taket ikke lekker, se på det! Det er like tørt som Stephen Colberts personlighet! ”). Uansett må det kuttes for å sikre at folk ikke havner på sykehus eller slipper døde som rotta hvis de spiser for mye av mirakelpotion for raskt.

Men det som er viktig her er, uavhengig av hvordan det ferdige produktet ser ut; fra injeksjoner til dråper til piller til rottegift …

… DET ER DET Nøyaktige SAMME SOM SUNSHINE …

Keep Me Writing! Kjøp meg en kaffe

Støtt mitt arbeid! Gjør en KoFi-donasjon

Del

NESTE LES

FISK Inneholder nå SOY: GJENNOMGANG AV MATFORSYNINGFISH Now Contains SOY: POISONING the FOOD SUPPLY

Agent131711Agent131711·

·8. februar 2024

8. februar 2024

Forrige måned skrev jeg Government Cailed Poisoning Fish, som handlet om bokstavelig forgiftning av innsjø, elv og havfisk. Jeg fulgte det opp med et stykke som heter Stealing the Food Supply, rett foran øynene våre, og som om det ikke var ille nok, skrev jeg da om

Les hele historienRead full story

Her er en samling av arbeidet mitt så vel som andre forfattere. Mine er i fet skrift.

• 101 grunner til å slutte å ta kosttilskudd – en samling av et års forskning
• D-vitamin er rottegift
• Dr. Lee Merritt LYING About Me – Vitamin D Really IS Rat Poison, Let’s Go Through it Again
• Mikrodoserende rottegift avMedicine Girl
• Vitamin B er laget av cyanid og er et kreftfremkallende middel
• Et dypere blikk på produksjon av vitamin B
• A-vitamin: POPULASJONSKONTROLL
• Fating oss opp for slakting: D-vitamin
• Food Fornification: The Rape of Food Supply
• C-vitamin er assosiert med Eugenics Movement
• Hvordan DU enkelt kan undersøke ethvert supplement eller kjemikalie i maten din: en nybegynnerguide for å undersøke ingredienser
• Protein Supplement SCAM: en utrolig, men likevel sann historie
• Ray Horvath, «Kilden» 🙂 funnet et fenomenalt blogginnlegg som utsetter Scurvy Scam
• GMO hvete av Ray Horvath, «The Source» 🙂
• Omega-3 ‘ s er soya og kreftfremkallende stoffer: Fish Oil Poison
• Tiden “Vitamin B ” Forurenset en by
• The Natural Vitamin SCAM: Eating Biproduct Waste
• HVORDAN VITAMINER LAGES – Stol på meg, det er ikke det du tror
• BUSTED! Videoer i vitaminprodusenter
• Forgiftning av matforsyningen: Historien om festning Seriens del 1
• FNs matfestingsprogram Seriens del 2
• Vitamin Swindle: White Bread Scandal (Sannheten om vitamin B og Beriberi) DEL 1
• Daglig inntaksnivå FRAUD
• Lab Value Larceny – enestående stykke av Medicine Girl
• Forgiftende gravide mødre: Dødelige fødselsvitaminer
• Jord har blitt utarmet av næringsstoffer! Opprette MYTHS for å selge kosttilskudd
• VITAMIN ISOLATION PSYOP: Vitaminer er virus! The Nail in the Coffin of Supplements – Her er hva vitaminer ser ut som …
• Hva er i B-vitaminer? Methylcobalamin, Biotin, folsyre, Riboflavin INGREDIENTS
• Hydroxychloroquine: POISON & Self Assembling Nanoparticles – HCQ PSYOP & Blood-Brain Barrier
• The Great Deception: Functional Medicine’s Allopathic Facade Exposed
• Kjære Dr. Yeadon, VENNLIGST Utsett vitaminer og HCQ Neste!
• Kalori løgn
• Forsikre deg om at måltidserstatning rister: Vitaminisert helvete avRay Horvath, «Kilden» 🙂
• VI er det elektriske nettet: Å gjøre folk om til ladestasjoner
• Hvordan kan du konstatere hvor dårlige syntetiske kjemikalier er for deg? – En annen titt på MSDS
• Allergier, magesår og autoimmune forhold ser ut til å møtes på felles grunnlag
• Hva oppnår falske botemidler?
• Overraskende ingredienser i mat …
• Flytting til flere ikke-kartlagte land: Den neste fasen i å undersøke den generelle forgiftningen av den amerikanske befolkningen

KILDER, NOTER og ANDRE STUFF

1. Oppvarming av filtratet: Det alkoholiske filtratet blir oppvarmet for å omdanne eventuell gjenværende precholecalciferol til cholecalciferol. Etter dette bestemmes mengdene cholecalciferol og 7-dehydrocholesterol i filtratet. Om nødvendig fylles mengden 7-dehydrocholesterol for å oppnå et forhold på 1: 1 med cholecalciferol.
2. Kompleks formasjon og adsorpsjon: Den komplekse forbindelsen som dannes blir utsatt for spaltning på aktive adsorbenter, for eksempel aluminiumoksyd. Denne prosessen hjelper til med rensing og separering av de enkelte komponentene.
3. Kolonnekromatografi: A benzenløsning av den komplekse forbindelsen føres gjennom en kolonne pakket med aluminiumoksyd. Ulike fraksjoner av eluatet blir samlet, som inneholder ren kolecalciferol, en blanding av kolecalciferol og 7-dehydrocholesterol, og rent 7-dehydrocholesterol.
4. krystallisering: Den rene cholecalciferol oppnådd fra eluatet fordampes under redusert trykk, tørkes og krystalliseres deretter fra aceton med tilsetning av vann. Dette resulterer i dannelse av krystallinsk cholecalciferol, som deretter tørkes og pakkes for bruk.

Lære mer: https://www.petpoisonhelpline.com/poison/cholecalciferol/

1940-tallet https://www.nature.com/articles/158169a0

N-bromosuccinimide

D-vitamin 1935-prosess1,65 MB ∙ PDF-fil

Last ned

Patent Jamie funnet https://patents.google.com/patent/CN109761867B/en

DMSO-oppskrift https://www.sciencedirect.com/book/9780123819789/vitamin-d#book-info

Krystall https://patents.google.com/patent/US2436195A/en “For å omdanne ovennevnte til den frie 3-0H-forbindelsen, ble l-dehydro-kolesterylbenzoatet forsonet ved oppløsning i deler av benzen, og tilsatte en løsning av 1,3 deler kaliumhydroksyd i deler av metanol, og tilbakeløp blandingen i 1 time. 2,5 deler vann ble deretter tilsatt, og oppvarmingen ble videreført til ‘7 til 8 deler blandet løsningsmiddel ble destillert olje. Restmassen ble avkjølt til 10 C., filtrert under sug, og den krystallinske resten ble vasket med metylalkohol. Produktet hadde et smelteområde oi -135 0., avslutt en rotasjonsvinkel m = 84 ‘, hvilke egenskaper stemmer godt overens med rå ‘l-dehydro-kolesterol, som oppnådd i en typisk deacylering o! ‘l-hydroksykolesteryldibenzoat. ”

• https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/7-dehydrocholesterol

“Holwerda [20] viste at reaksjonen av 7a-bromocholesterol med 2,4,6-trimetylpyridin (kollidin) fulgte førsteordens kinetikk med hensyn til 7-bromosubstratet og nullordens kinetikk med hensyn til kollidin. ”

Produksjonstrinn for kolecalciferol

Cholecalciferol, også kjent som vitamin D3, syntetiseres gjennom en rekke trinn, både naturlig og industrielt. Her er de viktigste trinnene som er involvert i industriell produksjon av cholecalciferol:

1. Bestråling av 7-dehydrocholesterol: Prosessen begynner med å bestråle 7-dehydrocholesterol med ultrafiolett (UV) lys, typisk UVB-stråling. Denne bestrålingen omdanner 7-dehydrocholesterol til en forløperform av cholecalciferol kalt previtamin D3 eller precholecalciferol.
2. termoisomerisering: Precholecalciferol blir deretter oppvarmet for å omdanne den til cholecalciferol. Dette trinnet er avgjørende for å transformere previtamin D3 til den endelige formen for vitamin D3.
3. Separasjon og rensing: Neste trinn innebærer å skille cholecalciferol fra reaksjonsblandingen. Dette gjøres ved først å fjerne løsningsmidlet som ble brukt i bestrålingsprosessen under redusert trykk. Resten blir deretter kombinert med metanol, og det utfelte 7-dehydrocholesterolet blir filtrert ut.
4. Oppvarming av filtratet: Det alkoholiske filtratet blir oppvarmet for å omdanne eventuell gjenværende precholecalciferol til cholecalciferol. Etter dette bestemmes mengdene cholecalciferol og 7-dehydrocholesterol i filtratet. Om nødvendig fylles mengden 7-dehydrocholesterol for å oppnå et forhold på 1: 1 med cholecalciferol.
5. Kompleks formasjon og adsorpsjon: Den komplekse forbindelsen som dannes blir utsatt for spaltning på aktive adsorbenter, for eksempel aluminiumoksyd. Denne prosessen hjelper til med rensing og separering av de enkelte komponentene.
6. Kolonnekromatografi: A benzenløsning av den komplekse forbindelsen føres gjennom en kolonne pakket med aluminiumoksyd. Ulike fraksjoner av eluatet blir samlet, som inneholder ren kolecalciferol, en blanding av kolecalciferol og 7-dehydrocholesterol, og rent 7-dehydrocholesterol.
7. krystallisering: Den rene cholecalciferol oppnådd fra eluatet fordampes under redusert trykk, tørkes og krystalliseres deretter fra aceton med tilsetning av vann. Dette resulterer i dannelse av krystallinsk cholecalciferol, som deretter tørkes og pakkes for bruk.

Disse trinnene sikrer produksjon av holecalciferol med høy renhet, som kan brukes i kosttilskudd og andre applikasjoner som krever vitamin D3.

https://lpi.oregonstate.edu/mic/vitamins/vitamin-D

https://patents.google.com/patent/WO2016100892A1/en

DETALJERT BESKRIVELSE AV INVENTJONEN

[0012] Som beskrevet her, kan D-vitamin tilberedes i en produksjonsskala ved å bestråle provitamin 7-dehydrocholesterol eller ergosterol i nærvær av en base, og isomerisere previtamin D dannet i bestrålingen. I bestrålingsmetodene for den foreliggende oppfinnelse dannes det i tillegg til previtamin andre sideprodukter, spesielt lumisterol og tachysterol.

[0013] Som nevnt ovenfor, skjer bestrålingstrinnet i nærvær av en uorganisk eller organisk base. Når det gjelder en uorganisk base, kan en slik base velges fra gruppen bestående av magnesiumkarbonathydroksyd, kaliumhydrogenkarbonat, natriumhydrogenkarbonat, kaliumkarbonat, natriumkarbonat, magnesiumkarbonat, kalsiumkarbonat, magnesiumbikarbonat, ammoniumhydroksyd, litiumhydroksyd, kaliumhydroksyd, natriumhydroksyd, natriumhydroksyd, magnesiumhydroksyd, magnesium magnesiumaluminat, magnesiummetasilikat-aluminat, natriumhydrogenfosfat, natriumdihydrogenfosfat og syntetisk hydrotalcitt, eller kombinasjoner derav.Denne listen er ikke ment å være begrensende.

[0014] Når det gjelder en organisk base, kan en slik base velges fra gruppen som består av et alifatisk amin eller et aromatisk amin; og i visse utførelsesformer kan velges fra gruppen som består av metylamin, etylamin og isopropylamin, fenylamin (a.k. anilin), imidazol, benzimidazol, histidin, monoetanolamin og N-metylpyrrolidin eller kombinasjoner derav. Denne listen er ikke ment å være begrensende.

[0015] For effektivt å bestråle startmaterialet i en løsning som omfatter en organisk eller uorganisk base med lys i ønsket bølgelengdeområde som beskrevet her \, omfatter løsningen fortrinnsvis et løsningsmiddel som er vesentlig gjennomsiktig for lys i ønsket bølgelengdeområde . Begrepet «vesentlig gjennomsiktig» refererer til et løsningsmiddel som tillater tilstrekkelig lys til å nå startmaterialet for å konvertere minst 10% av startmaterialet, mer fortrinnsvis minst 25%, enda mer fortrinnsvis minst 35%, og mest helst 45% til ønsket produkt innen 120 minutter.

Konvertering kan overvåkes ved bruk av standard analysemetoder som HPLC i en omvendt fase C18-kolonne og UV-absorbansdeteksjon. Se for eksempel Kaushik et al., Food Chemistry 151: 225-30, 2014.

[0016] I visse utførelsesformer omfatter løsningen et løsningsmiddel valgt fra gruppen bestående av en alkohol, et alken, et polært løsningsmiddel, en cykloalkan, en eter, en karboylsyreester og et aromatisk løsningsmiddel, eller blandinger derav. I foretrukket

utførelsesformer, løsningen omfatter et løsningsmiddel valgt fra gruppen bestående av acetonitril, toluen, pyridin, trikloretylen, aceton, 1,2-etandiol, etanol, metanol, isopropanol, dietyleter, metyl-tert-butyleter, etylacetat,

dimetylsulfoksyd, dimetylformamid, dietylamin, kloroform, anisol, benzen, 1-butanol, kloroform, cykloheksan, eddiksyre-butylester, heksan, 2-propanol, 1-heksen, naftalen, tetrahydrofuran, m-xylen, p-xylen, o-xylen, n-metyl-2-pyran Denne listen er ikke ment å være begrensende. Valg av base kan gjøres på grunnlag av blandbarhet i ønsket løsningsmiddel. [0017] Den relative andelen base: løsningsmiddel kan variere fra 1:99 til 100: 0. I foretrukne utførelsesformer er den relative andelen fra 5:95 til 100: 0, og mer fortrinnsvis fra 10:90 til 100: 0 på v: v basis av mettede eller pene løsninger av basen og løsningsmidlet. For eksempel er trietylamin tilgjengelig som en >99% ryddig løsning;

dibenzyletylendiamin som en 97% løsning; ammoniumhydroksyd som en 30% løsning.

[0018] Begrepet «alkan» når det brukes i denne spesifikasjonen og påstander refererer til en mettet hydrokarbonforbindelse. Andre identifikatorer kan brukes for å indikere tilstedeværelsen av bestemte grupper i alkanen (f.eks. Halogenert alkan indikerer at tilstedeværelsen av ett eller flere halogenatomer erstatter et tilsvarende antall hydrogenatomer i alkanen). Begrepet «alkylgruppe» brukes her i samsvar med definisjonen spesifisert av IUPAC: en univalent gruppe dannet ved å fjerne et hydrogenatom fra en alkan. Tilsvarende refererer en «alkylengruppe» til en gruppe dannet ved å fjerne to hydrogenatomer fra en alkan (enten to hydrogenatomer fra ett karbonatom eller ett hydrogenatom fra to forskjellige karbonatomer). En «alkan gruppe»er et generelt begrep som refererer til en gruppe dannet ved å fjerne ett eller flere hydrogenatomer (som nødvendig for den bestemte gruppen) fra en alkan. En «alkylgruppe», «alkylengruppe» og «alkangruppe» kan være acyklisk eller syklisk og / eller lineær eller forgrenet med mindre annet er spesifisert. Primære, sekundære og tertiære alkylgrupper er avledet ved fjerning av et hydrogenatom fra henholdsvis et primært, sekundært og tertiært karbonatom av en alkan. N-alkylgruppen kan avledes ved fjerning av et hydrogenatom fra et terminal karbonatom i en lineær alkan. Gruppene RCI ¾ (R ≠ H), Rsekundære og tertiære alkylgrupper er avledet ved fjerning av et hydrogenatom fra henholdsvis et primært, sekundært og tertiært karbonatom av en alkan. N-alkylgruppen kan avledes ved fjerning av et hydrogenatom fra et terminal karbonatom i en lineær alkan. Gruppene RCI ¾ (R ≠ H), Rsekundære og tertiære alkylgrupper er avledet ved fjerning av et hydrogenatom fra henholdsvis et primært, sekundært og tertiært karbonatom av en alkan. N-alkylgruppen kan avledes ved fjerning av et hydrogenatom fra et terminal karbonatom i en lineær alkan. Gruppene RCI ¾ (R ≠ H), R₂CH (R ≠ H) og R3C (R ≠ H) er henholdsvis primære, sekundære og tertiære alkylgrupper.

[0019] En cykloalkan er et mettet syklisk hydrokarbon, med eller uten sidekjeder, for eksempel cyklobutan. Andre identifikatorer kan brukes for å indikere tilstedeværelsen av bestemte grupper i cykloalkanen (f.eks. Halogenert cykloalkan indikerer at tilstedeværelsen av ett eller flere halogenatomer erstatter et tilsvarende antall hydrogenatomer i cykloalkan). Umettede sykliske hydrokarboner med en endosyklisk dobbelt- eller en trippelbinding kalles henholdsvis cykloalkenes og cycloalkynes. De som har mer enn en slik flere bindinger er cycloalkadienes, cycloalkatrienes og så videre. Andre identifikatorer kan brukes for å indikere tilstedeværelsen av bestemte grupper i cycloalkenes, cycloalkadienes, cycloalkatrienes og så videre. [0020] En «cycloalkylgruppe»er en univalent gruppe avledet ved å fjerne et hydrogenatom fra et ringkarbonatom i en cykloalkan.

[0021] Tilsvarende refererer en «cycloalkylene gruppe» til en gruppe avledet ved å fjerne to hydrogenatomer fra en cycloalkan, hvorav minst ett er en ringkarbon. Dermed inkluderer en «cycloalkylene-gruppe» en gruppe avledet fra en cykloalkan der to hydrogenatomer formelt fjernes fra samme ringkarbon, en gruppe avledet fra en cykloalkan der to hydrogenatomer formelt fjernes fra to forskjellige ringkarboner, og en gruppe avledet fra en cykloalkan der et første hydrogenatom formelt fjernes fra et ringkarbon og et andre hydrogenatom formelt fjernes fra et karbonatom som ikke er et ringkarbon. En «cykloalkangruppe» refererer til en generalisert gruppe dannet ved å fjerne ett eller flere hydrogenatomer (som nødvendig for den bestemte gruppen og minst ett av dem er en ringkarbon) fra en cykloalkan.

[0022] Begrepet «alken» når det brukes i denne spesifikasjonen og påstander refererer til en lineær eller forgrenet hydrokarbonolefin som har en karbon-karbon dobbeltbinding og den generelle formelen C_nH_2n– Alkadienes refererer til en lineær eller forgrenet hydrokarbonolefin med to karbon-karbon dobbeltbindinger og den generelle formelen C_nH_2n–₂, og alkatriener refererer til lineære eller forgrenede hydrokarbonolefiner med tre karbon-karbon og den generelle formelen C_nH_2n-4- Alkener, alkadiener og alkatriener kan identifiseres ytterligere ved plasseringen av karbon-karbon dobbeltbindingen (e). Andre identifikatorer kan brukes for å indikere tilstedeværelse eller fravær av bestemte grupper i et alken, alkadien eller alkatrien. For eksempel refererer en haloalken til en alken som har ett eller flere hydrogenatomer erstattet med et halogenatom.

[0023] En «alkenylgruppe» er en univalent gruppe avledet fra en alken ved å fjerne et hydrogenatom fra ethvert karbonatom i alken. Dermed inkluderer «alkenylgruppe» grupper der hydrogenatom formelt fjernes fra et sp-hybridisert (olefinisk) karbonatom og grupper der hydrogenatom formelt fjernes fra noe annet karbonatom. For eksempel og med mindre annet er spesifisert, 1-propenyl (- CH = CHCH₃), 2-propenyl (-CH₂CH = CH₂) og 3-butenyl (-CE CE CF ^ CE) grupper er omfattet av begrepet «alkenylgruppe.» Tilsvarende refererer en «alkenylengruppe» til en gruppe dannet ved formelt å fjerne to hydrogenatomer fra et alken, enten to hydrogenatomer fra ett karbonatom eller ett hydrogenatom fra to forskjellige karbonatomer. En «alkengruppe» refererer til en generalisert gruppe dannet ved å fjerne ett eller flere hydrogenatomer (som nødvendig for den aktuelle gruppen) fra en alken. Når hydrogenatom fjernes fra et karbonatom som deltar i en karbon-karbon dobbeltbinding, blir regiokjemien til karbonet som hydrogenatomet fjernes fra, og

regiokjemi av karbon-karbon dobbeltbindingen kan begge spesifiseres. Andre identifikatorer kan brukes for å indikere tilstedeværelse eller fravær av bestemte grupper i en alkengruppe. Alkenegrupper kan også identifiseres ytterligere ved posisjonen til karbon-karbon dobbeltbindingen.

[0024] En arene er et aromatisk hydrokarbon, med eller uten sidekjeder (f.eks. Benzen, toluen eller xylen, blant andre). En «arylgruppe» er en gruppe avledet fra den formelle fjerningen av et hydrogenatom fra en aromatisk ringkarbon av en arene. Det skal bemerkes at arene kan inneholde en enkelt aromatisk hydrokarbonring (f.eks. Benzen eller toluen), inneholde smeltede aromatiske ringer (f.eks. Naftalen eller antracen), og inneholder en eller flere isolerte aromatiske ringer som er kovalent koblet via en binding (f.eks. bifenyl) eller ikke-aromatisk hydrokarbongruppe (r) (f.eks. difenylmetan) Et eksempel på en «arylgruppe» er orto-tolyl (o-tolyl), hvorav vises her.

[0025] Et «eter» er en av en klasse organiske forbindelser der to hydrokarbongrupper er koblet sammen av et oksygenatom.

[0026] Som brukt her, betyr uttrykket «polar løsningsmiddel» de løsningsmidler som har en hydrogenbindende løselighetsparameter større enn 9. Se «Hansen løselighet

Parametere «, Charles M. Hansen, ISBN0-8493-7248-8 for definisjon av Hydrogen Bonding Solubility Parameter.

[0027] Som brukt her, refererer begrepet «ikke-polært løsningsmiddel» til en forbindelse som er blandbar med en ionisk væske. I en legemliggjøring refererer begrepet «ikke-polært løsningsmiddel» til et løsningsmiddel som har en dielektrisk konstant på ikke mer enn 5, fortrinnsvis ikke mer enn 3,0, mer fortrinnsvis ikke mer enn 2,5, målt ved 20 ° C. og atmosfærisk trykk i henhold til ASTM D924-92. I et foretrukket utførelse refererer begrepet «ikke-polært løsningsmiddel» til sykliske og acykliske alifatiske hydrokarboner, og spesielt sykliske og acykliske mettede alifatiske hydrokarboner, dvs. alkaner og cykloalkaner, for eksempel pentaner, heksaner, heptaner, oktaner og cykloheksan etc. Nevnte ikke-polare alifatiske hydrokarboner kan erstattes med ett eller flere halogenatomer, de samme eller forskjellige, men er fortrinnsvis usubstituerte. [0028] Som brukt her, uttrykket «karboksylsyreester «refererer til henholdsvis mono- eller diestere av karboksylsyrer, med følgende formel:

[0029] RiC (0) OR₂ eller R₂0 (0) CRiC (0) OR₂

[0030] hvor Ri er en CI til C6 hydrokarbylgruppe uavhengig valgt fra gruppen bestående av alkyl, cykloalkyl og aryl; nevnte hydrokarbylgruppe eventuelt erstattet med minst en hydroksylgruppe og R₂ er en CI til C4 (1 til 4 karbonatomer) rett kjede eller forgrenede alkylgrupper. I en foretrukket utførelse, R₂ er en etanol eller metanol. Som brukt her, vil uttrykket «karboksylsyre» brukes til å referere karboksylsyrer med følgende formel:

[0031] RiC (0) OH eller HO (0) CRiC (0) OH

[0032] hvor Ri er en CI til C6 hydrokarbylgruppe uavhengig valgt fra gruppen bestående av alkyl, cykloalkyl og aryl; nevnte hydrokarbylgruppe eventuelt erstattet med minst en hydroksylgruppe.

[0033] I foretrukne utførelsesformer fungerer det valgte løsningsmidlet også som base for reaksjonen. For eksempel tjener trietylamin både som løsningsmiddel og base som også gir den ekstra fordelen ved å lett fjernes ved destillasjon og ved azeotropisk destillasjon.

[0034] Egnede bestrålingsbetingelser omfatter å plassere løsningen med en konsentrasjon på mellom 0,5 og 10 g / L av 7-dehydrocholesterol eller ergosterol i en UV-gjennomsiktig reaktor som en laget av kvarts, polyetylen, polypropylen, etc. og eksponere løsningen på UV-lys. Alternativt kan en reaktor utstyrt med nedsenkbar kvartsbrønn, som holder UV-lampen, brukes. UV-eksponeringstiden er optimalisert for hver enhetskonfigurasjon som brukes. I de nåværende metodene hemmes tapet av noen av isomererne, og reaksjonen kan oppnå en likevekt som er ufølsom for bestrålingstid. Ved kontinuerlig å tilsette 7-dehydrocholesterol eller ergosterol startmateriale til reaksjonen for å fylle det på med hastigheten av omdannelsen i den fotokjemiske reaksjonen,en konsentrasjon på mellom 10 g / L til omtrent 80 g / L eller mer av reaksjonsproduktene kan oppnås. Fortrinnsvis oppnås et reaksjonsprodukt fra 20 g / L til 40 g / L eller mer for bruk i termoisomeriseringstrinnet som kan følge. Termoisomeriseringstrinnet kan utføres i samme løsning som bestrålingstrinnet, eller i en annen løsning. De fleste fortrinnsvis utføres termoisomeriseringstrinnet i samme løsning som bestrålingstrinnet.De fleste fortrinnsvis utføres termoisomeriseringstrinnet i samme løsning som bestrålingstrinnet.De fleste fortrinnsvis utføres termoisomeriseringstrinnet i samme løsning som bestrålingstrinnet.

[0035] Typiske lyskilder omfatter kvikksølvlamper med lavt trykk, kvikksølvlamper med middels trykk, lysemitterende dioder (LED), nitrogenlasere som fungerer ved 337 nm, eller en YAG-lasere som fungerer ved 353 nm, XeF-lasere som fungerer ved 350 nm, Raman forskjøvet XeCl-lasere og bredbåndslasere pumpet av XeCl eller KrFimer de to siste er innstilt på å fungere etter behov i området 330-360 nm. Temperaturen på løsningen under bestråling kan holdes i området 0 ° -10 ° C, eller i et område etter ønske;

[0036] Toppbølgelengdeverdien for UV-konvertering av vitamin D skjer ved omtrent 295 nm, med et bredt handlingsspekter som gir nyttig lys fra omtrent 245-360 nm. Foretrukne bølgelengder er mellom 250 nm og omtrent 320 nm, og mer fortrinnsvis mellom ca. 270 nm og omtrent 300 nm. Se for eksempel Olds et al., NIWA UV Workshop, Poster 53, Queenstown 7-9 april 2010. Om ønskelig kan bestrålingen utføres i trinn, for eksempel en første bestråling i bølgelengdeområdet 245-260 nm, etterfulgt av en andre bestråling i bølgelengdeområdet 300-350 nm.

[0037] Selv om oppvarming ikke er absolutt nødvendig, øker konverteringshastigheten for forløper som konverteres til vitamin D med temperaturen. Yates et al., I vitamin D:

Molekylær, cellulær og klinisk endokrinologi. Proceedings of the Seventh Workshop on Vitamin D, Rancho Mirage, California, USA, april 1988, s. 83-92. Dermed foretrekkes det at etter bestrålingstrinnet blir produktet oppvarmet til mellom 50 °C og omtrent 150 °C i minst 2 timer (timer), noe som fører til en prosess som kalles

«termoisomerisering» for å utføre konvertering fra pre-vitamin-D2 eller pre-vitamin-D3 til vitamin D₂ eller vitamin D₃. I visse utførelsesformer blir produktet oppvarmet til mellom 40 °C og omtrent 120 °C, og enda mer fortrinnsvis til mellom 75 ° C og omtrent 90 ° C i mellom 3 timer og 16 timer.

[0038] Typisk et utbytte på minst 10%, mer fortrinnsvis minst 25%, enda mer fortrinnsvis minst 35%, og mest fortrinnsvis 45% eller mer vitamin D₂ eller vitamin D₃ er produsert fra startmaterialet. I visse utførelsesformer produseres en betydelig konsentrasjon av lumisterol og tachysterol. Med «betydelig konsentrasjon» menes minst 10% av produktet gitt fra metoden omfatter en eller begge lumisterol og tachysterol, forutsatt at det totale utbyttet av lumisterol og tachysterol er mindre enn utbyttet av vitamin D₂ eller vitamin D₃.

[0039] En dyktig i kunsten setter lett pris på at den nåværende oppfinnelsen er godt tilpasset til å utføre gjenstandene og oppnå de nevnte ender og fordeler, så vel som de som ligger der. Eksemplene gitt her er representative for foretrukne utførelsesformer, er eksemplariske og er ikke ment som begrensninger i omfanget av oppfinnelsen.

[0040] Eksempel 1.

[0041] En løsning av 7-dehydrocholesterol (4,86 mg / ml) ble fremstilt i etanol. En milliliter av 7-dehydrocholesteroloppløsningen ble overført til et kvartsprøverør. En organisk base (trietylamin, 0,2 ml) ble tilsatt. Testrøret var forseglet.

[0042] Som en kontroll ble en milliliter av 7-dehydrocholesteroloppløsningen overført til et kvartsprøverør. Etanol (0,2 ml) ble tilsatt i stedet for den organiske basen. Testrøret var forseglet.

[0043] Begge prøverørene ble festet side om side til en kvarts nedsenkingsbrønn og senket ned i et vannbad, hvis temperatur ble holdt på 5 – 10 ° C. En Hanovia UV-lampe modell nr. 608A036 ble plassert i brønnen 15 min. etter at den er slått på. Begge løsningene ble belyst i 3 timer.

[0044] Både den trietylaminholdige løsningen, så vel som kontrollen, ble deretter oppvarmet til 85 ° C i 2,5 timer. Begge løsningene ble analysert av HPLC som avbildet i fig. 1A og B (base) og 2 A og B (kontroll). Legend to Fig. 1 A og B: 7-dehydrocholesterol (1), pre-vitamin D3 (6), lumisterol (7), vitamin D3 (4) og tachysterol (8). Utbyttet oppnådd var som følger:

Prøve-ID-vitamin D (mg / ml) 7-dehydrocholesterol (mg / ml)

Etanol / trietylamin 1,08 0,305

Kontroll 0,178 <0,06

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0032591022008567

https://link.springer.com/article/10.1007/s11367-019-01634-6

https://www.echemi.com/community/alkaline-hydrolysis-and-extraction-of-vitamin-d-from-food-samples_mjart2204071438_821.html

https://www.researchgate.net/publication/347616812_Development_and_Characterization_of_an_Orodispersible_Film_for_Vitamin_D3_Supplementation

https://www.researchgate.net/figure/Flow-chart-of-manufacturing-steps-of-vitamin-D3-ODF_fig2_347616812

https://nutrasciencelabs.com/blog/whats-the-process-for-manufacturing-dietary-supplements?hs_amp=true

Fanger fikk en diett med bearbeidet ris. De ble syke. Det ble bestemt at ikke prosessering av ris løste problemet. Det ble da bestemt at skrogene på risen inneholdt noe spesielt; et viktig næringsstoff som trengs for å opprettholde helsen.

Seilere som var til sjøs i lengre tid spiste fryktelige dietter og ble syke. Det ble bestemt at ved å gi sjømannen sitrusfrukter ville forhindre dette.

Professor Steven Moulton Babcock ved University of Wisconsin hadde lenge vært i opposisjon av de tyske kjemikernes syn om at et adekvat kosthold kunne beskrives med riktige andeler protein, karbohydrat, fett og salter.10 Endelig Institutt for meierivitenskapved University of Wisconsin tillot professor Babcock og hans nyansatte leder for Agricultural Chemistry, det vil si EB Hart, å utføre et eksperiment i melkeflokken i Wisconsin.11 De matet fire grupper melkekveg med de nøyaktige kostholdsforholdene som ble foreslått av de tyske kjemikerne, bortsett fra at hele rasjonen var avledet fra et enkelt korn, nemlig mais, havre, hvete eller en blanding derav. Utfallet var ganske dramatisk. Kyr matet maisdietten gjorde det veldig bra, reproduserte og klarte å produsere store mengder melk, mens de på hvetekosten gjorde det dårlig og faktisk ikke klarte å overleve. Havrekosten resulterte i et mellomliggende mellom hvete og mais. Wisconsin-gruppen konkluderte riktig med at det ennå ikke var oppdaget matfaktorer som var ansvarlige for helsen og trivselen til disse dyrene som ble matet med korndietten.

White Rat-eksperimentet

Med den hvite rotta, McCollum og Davis12 endelig demonstrerte at smørfett og tran i leveren inneholdt en faktor, som er nødvendig for å forhindre xeroftalmi, en øyesykdom og for å støtte vekst. Dette funnet tiltrakk Osborne og Mendel13 på Yale for å utføre lignende eksperimenter, og uavhengig av McCollum et al.14 i Wisconsin og Osbourne og Mendel13 på Yale oppdaget en vannløselig faktor som var ansvarlig for å forhindre en nevrologisk sykdom som ligner beri-beri. McCollum, i samråd med professor Harry Steenbock, som også var involvert i det tidlige eksperimentet med en korn, bestemte at de ville bruke ideen om Funk for å kalle disse stoffene ‘vitaminer. A-vitamin var den fettløselige faktoren, og vitamin B var den vannoppløselige faktoren. Like etterpå ble det gitt bevis for at en annen vannløselig faktor forhindret sykdommen skjørbuk og ble kalt vitamin C.15 Scenen ble satt da for oppdagelsen av neste vitamin, vitamin D

Sir Edward Mellanby i Storbritannia hadde vært veldig opptatt av den ekstremt høye forekomsten av rakitt i Storbritannia, spesielt i Skottland. Faktisk ble sykdommen kjent som ‘den engelske sykdommen.16 Sir Mellanby ble tatt av arbeidet til McCollum og bestemte at rakitt kan være en diettmangel sykdom. Han brukte veldig smart kostholdet som ble konsumert av det skotske folket (som hadde den høyeste forekomsten av rakitt), først og fremst havregryn, og matet det til hunder som han utilsiktet holdt INDOORS OG BORTE FRA SUNLIGHT. De utviklet rakitt, som var identisk med den menneskelige sykdommen.17Sir Mellanby17 kunne kurere sykdommen ved å tilveiebringe tran, og han antok derfor at det var mulig at vitamin A var ansvarlig for forebygging av rakitt. McCollum som siden hadde forlatt Wisconsin og flyttet til Johns Hopkins University hadde fulgt dette funnet, og bestemte seg for å teste hypotesen om vitamin A var ansvarlig for å helbrede rakitt. Han boblet oksygen gjennom tran i leveren som ødela vitamin A og fant ut at dette preparatet ikke lenger var i stand til å forhindre xeroftalmi og vitamin A-mangel, men det beholdt fortsatt evnen til å kurere rakitt.18 McCollum et al.18 konkluderte riktig med at faktoren som kurerer rakitt er et nytt vitamin, som de kalte vitamin D.

I mellomtiden, Huldshinsky,19 en lege i Wien, og Chick et al.20 i England fant det barn som lider av rakitt kunne kureres ved å utsette dem for sommersollys eller kunstig produsert UV-lys.

Hess og Weinstock27 uavhengig og noe senere oppdaget det bestråling kan forhindre rakitt.

Selv om ideen om D-vitamin ble veldig klar og den ble funnet i en ikke-forsonende fraksjon, skulle den faktiske identifiseringen av vitaminstrukturen ikke finne sted før i 1932 da Askew et al.28 var i stand til å isolere vitamin D₂ fra en bestrålingsblanding av ergosterol. D-vitamin₁ hadde vist seg å være en gjenstand for en addukt mellom vitamin D₂ og lumisterol av Windaus og Linsert.29 Dermed vitamin D₂ viste seg å være den første vitamin D som ble isolert og identifisert.

Askew et al Destillasjonen av vitamin D. (1932)

https://www.semanticscholar.org/paper/The-Distillation-of-Vitamin-D.-Askew-Bourdillon/db9d01867687915b64e9d72283bf0f4c64cde974

“En løsning av ergosterol i eter ble utsatt for den ufiltrerte strålingen fra en kvikksølvdamplampe mens den strømmet gjennom et smalt silikarør med en hastighet som var omtrent 40 prosent. av ergosterol ble ødelagt. Din uendrede ergosterol ble deretter fjernet ved nedbør med digitonin som beskrevet i et tidligere papir (Webster og Bourdillon, 1928), og den eteriske løsningen av stråleproduktene ble fordampet i vacuo til en tørr harpiks. ”

7-Dehydrocholesterol. (1935)

https://scholar.google.com/scholar_lookup?journal=Ann+Chem&title=7-dehydrocholesterol&author=A+Windaus&author=H+Lettre&author=F+Schenck&volume=520&publication_year=1935&pages=98-107&

“Kolesterylacetat ble oksidert til 7-ketokolesterylacetat, som ble redusert med aluminiumisopropoksyd for å gi 7-hydroksykolesterol. Dibenzoatet til den siste forbindelsen ble dekomponert ved destillasjon for å gi benzoatet av «7-dehydrocholesterol» (Δ 5, 6: 7, 8-cholestadien-3-ol); dette hadde det samme absorpsjonsspekteret som ergosterol og ble gjort antirachittisk ved bestråling, og ga et produkt med halvparten av bestrålt ergosterol.-R

Et av de tidlige eksperimentene som ofte ikke er verdsatt, er studiene av Shipley et al.38,39hvor beinskiver tatt fra rachittiske dyr ble inkubert i blodserumet til vitamin D-mangelfulle dyr eller i blodserumet til dyr utstyrt med vitamin D. Den foreløpige forekomsten av kalsium og fosfat ble funnet i tilfelle av beinskiver inkubert i serum av dyr som hadde fått vitamin D. Tilsetningen av vitamin D til serumet av vitamin D-mangelfulle rotter påvirket imidlertid ikke på noen måte avsetningen av mineral i beinet. Av betydelig betydning var at forkalkning av rachittisk bein kunne oppnås ved inkubasjon i løsninger som inneholdt de samme nivåene av kalsium og fosfat som finnes i serumet til dyr gitt vitamin D. Disse resultatene indikerte egentlig ikke virkningsmekanismen til vitamin D,men det antydet at svikt i mineralisering godt kan være en svikt i tilførsel av kalsium og fosfor til benrommet i tilfelle vitamin D-mangel. Denne ideen skulle etterlates uundersøkt i noen tid.

Å vende tilbake til arbeidet til McCollum et al.44 og Steenbock og svart,25 produksjon av rakitt hos rotter krevde ikke et lavkalsiumdiett, men snarere et kosthold med høyt kalsium og lite fosfor. Den rachittiske epifysealplaten ble bare funnet når et D-mangelfullt kosthold med høyt kalsium, lavt fosfor vitamin ble matet for rotter.

1935-metoden brukt fortsatt https://www.nature.com/articles/158169a0

https://www.britannica.com/science/7-dehydrocholesterol

Hvis 80 IE = .002 mg, ville en 5000 IE servering være .125 (5000 IE delt på 80 IE = .125)

Merck https://www.merckvetmanual.com/toxicology/rodenticide-poisoning/cholecalciferol-vitamin-d3-poisoning-in-animals

Cholecalciferol forstyrrer kalsium- og fosforhomeostase i kroppen. Fraktet systemisk fra tarmen via spesifikke bindingsproteiner, reiser cholecalciferol først til leveren for omdannelse til 25-hydroksykolecalciferol (calcifediol) og deretter til nyretubuli for omdannelse til 1,25-dihydroksykolecalciferol (kalsitriol). Selv om kalsitriol er den mest bioaktive formen, øker inntak av store mengder kolecalciferol, som finnes i gnagermiddelprodukter, overveldende kalsifediolkonsentrasjoner som også gir skadelige effekter på kalsiumhomeostase. Toppkonsentrasjoner av kalsitriol oppnås etter 48 – 96 timer, og står for en viss grad av forsinkelse i både kliniske tegn og laboratorieendringer.

Etter inntak og omdannelse i lever og nyrer, vitamin D₃ forstyrrer til slutt kalsiumhomeostase ved å øke kalsium- og fosforabsorpsjonen fra tarmen, øke kalsiumabsorpsjonen fra de distale nyretubuliene og indusere mobilisering av kalsium fra beinet med osteoklastiske effekter — en innflytelse som ikke helt forstås på dette tidspunktet.

Giftige doser cholecalciferol er mye lavere enn rapporterte akutte dødelige doser (13 mg / kg) og median dødelige doser (88 mg / kg), og viktige kliniske endringer med bemerkelsesverdig sykelighet, selv dødelighet, kan noteres med relativt lave doser. Derfor gjenkjennes den akutte dødelige dosen og median dødelig dose, men de brukes sjelden til å veilede aggressiv pleie og overvåking hos ledsagende dyrepasienter. Kliniske tegn kan noteres i doser så lave som 0,1 mg / kg, med betydelige forhøyninger i kalsium- og fosforkonsentrasjoner som fører til metastatisk bløtvevmineralisering i doser over 0,5 mg / kg. Myke agn- eller agnblokkprodukter veier ofte mellom 14 og 28 g, og inneholder således 10,5 – 21 mg cholecalciferol per agn.

Kliniske tegn og laboratorieendringer manifesterer seg ofte innen 12 – 48 timer etter inntak av kolecalciferol; de kan omfatte svakhet, anoreksi, oppkast, polyuri og polydipsi, dehydrering, metastatisk mineralisering av bløtvevet og følgelig systemiske effekter avhengig av det berørte organvevet. Vedvarende forhøyninger i kalsium og fosfor som fører til metastatisk mineralisering påvirker ofte nyrene og kan føre til nyreskade, dysfunksjon eller svikt. Eventuelt bløtvev, inkludert hjerte, lunger og GI-kanal, kan imidlertid bli påvirket, og kliniske tegn kan variere til en viss grad avhengig av det berørte organsystemet.Pasienter som forblir klinisk normale og opprettholder stabile og normale kalsium- og fosforverdier 72 – 96 timer etter inntak, forventes ikke å utvikle kliniske tegn eller endringer assosiert med toksikose.

Differensialdiagnoser kan omfatte eksponering for vitamin D₃ kosttilskudd, vitamin D₃ analoger (kalsitriol og kalsipotrien), nyresykdom og neoplasi.

https://vet.purdue.edu/addl/news/rodenticide-revolution.php

Cholecalciferol Sammendrag fra Pet Poison Helpline:

“Cholecalciferol, eller aktivert vitamin D3, forårsaker et livstruende høyt kalsium- og fosfornivå i kroppen, noe som resulterer i alvorlig, akutt nyresvikt. Dette kan utvikle seg til kronisk nyresvikt og ha langsiktige konsekvenser. Vanlige tegn på forgiftning kan ikke være tydelige i 1-2 dager, når giften allerede har resultert i betydelig – og potensielt permanent – skade på kroppen. Økt tørst og vannlating, svakhet, slapphet, nedsatt appetitt og halitose (“ uremisk ” pust) kan sees. Akutt nyresvikt utvikler seg 2-3 dager etter inntak av denne typen mus og rottegift.

Dessverre har ikke cholecalciferol mus og rottegift en motgift, og er en av de mest utfordrende forgiftningssakene å behandle som sykehusinnleggelse, hyppig laboratorieovervåking og kostbar terapi er ofte nødvendig for et positivt resultat. Behandling inkluderer aggressive IV-væsker (i 2-3 dager) og spesifikke medisiner (f.eks. Diuretika, steroider, kalsitonin og bisfosfonater) for å redusere kalsiumnivået i kroppen. Hyppig overvåking av blodarbeid (kalsium, fosfor og nyreverdier) er ofte nødvendig i en periode på 2-6 uker etter inntak.

Dessverre har cholecalciferol en veldig smal sikkerhetsmargin, noe som betyr at selv små inntak av denne giften kan føre til alvorlige kliniske tegn eller død. Giftige inntak må behandles raskt og hensiktsmessig for å forhindre nyresvikt. ”

https://www.youtube-nocookie.com/embed/E_G3ce2q6-Y?rel=0&autoplay=0&showinfo=0&enablejsapi=0

https://www.youtube-nocookie.com/embed/VwzwYahkJEs?rel=0&autoplay=0&showinfo=0&enablejsapi=0

https://patents.google.com/patent/EP0127086A2/en

“omkrystallisering” (= tilsett en haug med kjemikalier). Her er en detaljert guide hvis du vil lese noe super kjedelig.